Liebe Forengemeinde,
das gewählte Thema möchte ich zunächst etwas umreißen, bevor ich mit einer exotischen Lösung den Reigen eröffne. Beim Stacken im Allgemeinen hat man zwischenzeitlich festgestellt, daß eine harte Beleuchtung nur sehr selten anwendbar ist. Grundsätzlich nimmt man im Allgemeinen diffuses sozusagen weiches Licht. Hier wiederum zeigte es sich, daß großflächige Lichtquellen günstiger sind als punktförmige LED´s; denn die größere Fläche birgt weniger die Gefahr von Reflektionen an kleinen spiegelnden Stellen des Objektes. In der Praxis bedeutet eine glitzernde Stelle im fertigen Bild eine Art Fähnchenbildung in Plattdeutsch auch Flare genannt.
Das kommt zustande, weil die Software über mehrere Fokus-Ebenen hinweg scharfe Pixel der glitzernden Stelle sieht und dann natürlich daraus auch etwas zusammensetzt. Je nach Arbeitsmodus der Software stört das mal mehr und weniger.Am Beispiel der an Mikroskopen oft gefundenen ikealeuchte JANSJÖ bot es sich an, da einen abgeschnittenen Tischtennisball überzustülpen. Meist ist es aber günstiger, das Auflichtobjekt mit einem Diffusor aus einem Joghurtbecher, kann auch ein weißer Deckel einer Sprühdose sein zu umgeben und dann von außen zu beleuchten. Auch hat sich die Methode der indirekten Beleuchtung bewährt. Man beleuchtet ein Stück weißes Papier, welches neben dem Objekt steht oder hängt.
Etwas verbessern läßt sich die Situation zusaätzlich, wenn man sich mit der Stacker Software auskennt und zum Beispiel beim Zerene Stacker anstatt im Pmax mode zu arbeiten den Dmap mode nimmt. Dazu entsteht noch ein separater thread. Ich habe als Beispiel den schon gezeigten Bonddraht in beiden modes gestackt. Das war schon ziemlich diffus beleuchtet ist aber vom Material der vergoldeten Stelle her schon als empfindlich anzusehen.
Diese Aufnahme wurde mit dem Pmax mode gestackt und zeigt an vielen Stellen diese unerwünschten Fähnchen
[Blockierte Grafik: http://www.mikroskopie-forum.com/wcf/images/photos/photo-117-ea59ad15.jpg]
Das nächste Bild wurde im Dmap mode gestackt. Die Beleuchtung wurde nicht verändert und das Bild zeigt nicht diese vielen Fähnchen.
[Blockierte Grafik: http://www.mikroskopie-forum.com/wcf/images/photos/photo-116-a1e52236.jpg]
Der nächste Beitrag von mir wird dem Passivstrahler auch Lothars Fluoreszenzscheinwerfer gewidmet sein.
Guts Nächtle
Lothar